L-alkynes huma preżenti ħafna fi prodotti naturali, molekuli bijoloġikament attivi u materjali funzjonali organiċi. Fl-istess ħin, huma wkoll intermedji importanti fis-sinteżi organika u jistgħu jgħaddu minn reazzjonijiet ta 'trasformazzjoni kimika abbundanti. Għalhekk, l-iżvilupp ta 'metodi ta' kostruzzjoni ta 'alkynes sempliċi u effiċjenti huwa partikolarment urġenti u meħtieġ. Għalkemm ir-reazzjoni ta 'sonogashira katalizzata minn metalli ta' transizzjoni hija waħda mill-aktar modi effettivi u konvenjenti biex tissintetizza l-alkynes sostitwiti ta 'aril jew alkenil, ir-reazzjoni ta' l-akkoppjar li tinvolvi elettrofili alkil mhux attivati hija dovuta għal reazzjonijiet sekondarji bħall-eliminazzjoni ta 'BH. Għadu mimli sfidi u inqas riċerka, prinċipalment limitati għal alkani aloġenati mhux ħbieb u għoljin. Għalhekk, l-esplorazzjoni u l-iżvilupp tar-reazzjoni ta 'sonogashira ta' reaġenti ta 'alkilazzjoni ġodda, irħas u faċilment disponibbli se jkunu ta' sinifikat kbir kemm fis-sinteżi tal-laboratorju kif ukoll f'applikazzjonijiet industrijali. It-tim iddisinja b'mod għaqli u żviluppa ligand ġdid, faċilment disponibbli u stabbli tat-tip NN2 NN2, li għall-ewwel darba rrealizza l-għażla effiċjenti u għolja ta 'derivattivi ta' alkilamina u alkynes terminali b'firxa wiesgħa ta 'sorsi katalitiċi tan-nikil, irħas u faċli tikseb. Ir-reazzjoni ta 'akkoppjar inkroċjat ġiet applikata b'suċċess għad-deaminazzjoni tard u l-modifika ta' alkynylation ta 'prodotti naturali kumplessi u molekuli ta' mediċini, li tenfasizza l-prestazzjoni tajba ta 'reazzjoni u l-kompatibilità tal-grupp funzjonali, u tipprovdi novità għas-sinteżi ta' alkynes importanti sostitwiti minn alkil. U metodi prattiċi.
Ħin ta 'wara: 22-2021 ta' Novembru