L-alkini huma preżenti b'mod wiesa 'fi prodotti naturali, molekuli bijoloġikament attivi u materjali funzjonali organiċi.Fl-istess ħin, huma wkoll intermedji importanti fis-sintesi organika u jistgħu jgħaddu minn reazzjonijiet ta 'trasformazzjoni kimika abbundanti.Għalhekk, l-iżvilupp ta 'metodi ta' kostruzzjoni ta 'alkini sempliċi u effiċjenti huwa partikolarment urġenti u meħtieġ.Għalkemm ir-reazzjoni Sonogashira kkatalizzata minn metalli ta 'tranżizzjoni hija waħda mill-aktar modi effettivi u konvenjenti biex jiġu sintetizzati alkini sostitwiti ta' aril jew alkenil, ir-reazzjoni ta 'akkoppjar li tinvolvi elettrofili alkil mhux attivati hija dovuta għal reazzjonijiet sekondarji bħall-eliminazzjoni bH.Għadu mimli sfidi u inqas riċerka, prinċipalment limitati għal alkani aloġenati mhux favur l-ambjent u għaljin.Għalhekk, l-esplorazzjoni u l-iżvilupp tar-reazzjoni Sonogashira ta 'reaġenti ta' alkilazzjoni ġodda, rħas u faċilment disponibbli se jkunu ta 'sinifikat kbir kemm fis-sinteżi tal-laboratorju kif ukoll fl-applikazzjonijiet industrijali.It-tim iddisinja u żviluppa b'mod għaqlija ligand pincer NN2 tat-tip amide ġdid, faċilment disponibbli u stabbli, li għall-ewwel darba rrealizza l-għażla effiċjenti u għolja ta 'derivattivi ta' alkylamine u alkini terminali b'firxa wiesgħa ta 'sorsi katalitiċi tan-nikil, irħas u faċli biex tikseb.Ir-reazzjoni ta 'cross-coupling ġiet applikata b'suċċess għad-deamination tard u l-modifika tal-alkinilazzjoni ta' prodotti naturali kumplessi u molekuli tad-droga, li tenfasizza l-prestazzjoni tajba tar-reazzjoni u l-kompatibilità tal-grupp funzjonali, u tipprovdi novità għas-sintesi ta 'alkini importanti sostitwiti b'alkil.U metodi prattiċi.
Ħin tal-post: Nov-22-2021